EDC,助您解决研究数据无处安放的“痛”
—记中心首个临床研究电子数据采集系统
（EDC）培训会顺利举办
中山眼科中心自主建设的第一个临床研究数据管理系统—电子数据采集系统（EDC），目前已正式对中心发起的所有临床研究项目免费开放。系统自试运行以来备受本院研究者好评，为进一步帮助院内各级研究者更好的了解、使用EDC系统，临床研究中心于10月22日下午举办了第一期EDC系统培训会。
本次EDC培训会由临床研究中心项目运行负责人刘玉红老师主持，高视信息公司B/S产品线及临床科研电子数据采集系统（EDC）项目经理张弛博士，现场为学员们详细解读并演示EDC系统数据录入、表单配置、项目配置等功能，让大家更直观地了解EDC系统的用法。
本次培训会现场座无虚席，学员们反应热烈、积极提问，通过EDC系统的各功能的实操培训，在场的学员们均表示得到了很大的启发，对使用系统表示出浓厚的兴趣。
临床研究中心一直致力为全院临床研究项目提供服务。EDC临床研究数据管理系统的推行，可有效地减少传统临床研究中大量的人工数据录入与数据采集的繁重工作，实现研究数据电子信息化，从而保证临床研究数据质量，为临床研究助力。
临床研究中心接下来还将邀请国内外著名的临床研究领域、统计学领域的专家，定期举办系统培训讲座。请各位关注临床研究中心公众号，以便及时了解最新课程信息。温馨提示：关注公众号，回复EDC课件，即可获取EDC平台申请表及课件。
---来源：临床研究中心---
---编辑：邓家愉---
---审核：陈 翔---
---审定：张秀兰---
临床研究护士/协调员(CRC)
系列培训讲座（三）
眼科临床研究方案解读经验分享
2019年11月21日，临床研究护士/协调员(CRC)系列培训讲座第三期在临床研究中心举办。这次培训讲座由临床研究中心研究护士陈玲玲为大家分享眼科临床研究方案解读经验。
研究方案是阐明试验目的、设计、方法学、统计学考虑和组织的文件。为了更好地实施研究和保障受试者的权益，研究协调员在研究启动前，需要从各方面去掌握方案，包括方案评估方案在中心的可行性与实施难度、实施的主要细节和关键节点、如何保障受试者安全与利益，评估受试者招募难度等。研究护士陈玲玲为大家分享了从协调员的角度阅读方案方法，如何从摘要、背景、研究设计、受试人群、入排标准、研究治疗、访视流程图、不良事件这些章节中提取关键信息。也只有充分了解方案，才能更准确地执行方案，避免因不熟悉方案导致的方案偏移。
临床研究的质量始于设计，忠于细节。熟悉方案，掌握细节的协调员能更好地协助研究医生，提高研究质量，使研究顺利进行。因此，专职的协调员在临床研究中是不可或缺的重要角色。研究协调员也需要在不断地培训和学习中提高专业能力，更好地为研究服务。
临床研究中心
现正推出“三大系列”培训讲座，包括临床研究设计与统计分析系列、热点临床研究话题与经验分享系列、临床协调员（CRC）培训系列。按照临床研究设计、实施、统计分析到文章写作过程提供全方位培训。敬请关注临床研究中心公众号，了解详细课程表。
---来源：临床研究中心---
---编辑：邓家愉---
---审核：陈翔---
