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【问卷】参加眼科临床研究意愿调查

问卷:参加眼科临床研究意愿调查

研究参与者(受试者)的招募是临床研究实施过程中的重要工作内容。从最初研究设计、研究干预方法、参与者的受益和风险、补助等,都有可能影响到潜在研究对象的参与意愿。了解人群对眼科临床研究的参与意愿和影响意愿的因素能够给眼科研究者提供参考,在进行临床研究方案设计时更有针对性,增加积极因素,避免消积因素,有利于研究对象招募。

因此,诚邀关注眼科临床研究的您填写一份问卷调查。本次调查遵循科学和伦理以及隐私保护原则,不会涉及或公开调查对象的个人隐私;调查结果将用于发展对策,更好地帮助人群积极参与眼科临床研究。

填写方法

扫下方二维码填写

注:确认码请填写14

感谢您关注眼科临床研究!


---来源:临床研究中心---

---编辑:刘玉红---

---审核:陈翔---


机构风采


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【科普】知情同意书核查时要注意什么?

本文转载自临研圈


在临床试验中

知情同意书是非常重要的一个文件

那么CRA在核查ICF时,有哪些注意事项呢?


所用的版本是否是EC当前批准的版本

ICF的所有页面是否完整

受试者签署时间先于任何研究程序

……


更多注意事项,快点击下方视频,两分钟了解8个要点










临床研究中心2020年

三大系列培训讲座简介

●  眼健康宣教系列:开展患者眼健康宣教,提高防病和康复知识。

●  临床研究设计与统计分析系列:临床研究知识和经验分享,促进临床研究发展。

●  临床协调员培训系列:研究事务管理和协调经验分享和学习。

2020全年培训计划将继续每月将以线上直播方式免费开放,推出培训内容,敬请留意公众号推送!



中山眼科中心临床研究中心


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---来源:临研圈---

---编辑:郭燕婷---

---审核:陈   翔---

---审定:张秀兰---