
自主临床研究项目
立项登记指引


为方便两院区医护人员进行立项登记,实现无纸化作业,临床研究中心已优化自主研究项目(IIT)立项登记流程,操作过程如下:
一、登录OA系统,在“流程中心”>>“临床研究中心”>>“自主临床研究项目立项登记流程”填写立项申请;并按要求上传下列附件:
(1)研究方案提纲(可参考OA“文档管理”>>“临床研究中心”的模板)
(2)主要研究者简历、最高学历证书、执业资格证书扫描件
二、临床研究中心完成形式审核后,于3个工作日内在OA流程作出回复;
三、研究者在收到立项回复后,打印回复到医学伦理委员会提交伦理申请;
四、获得伦理批件后,建议研究者对项目进行网上注册,并将注册号通过OA流程回复临床研究中心。以下注册网站供参考:
1、中国临床试验注册中心,网址http://www.chictr.org.cn/index.aspx
2、美国临床试验数据库,网址https://clinicaltrials.gov/
五、如有疑问和需要协助,欢迎咨询我们:
1、临床研究中心办公室: 陈老师,电话:020-66610720(临床楼1105室)
2、医学伦理委员会办公室:颜老师,电话:18924106928 (临床楼1114室)
临床研究中心

---来源:临床研究中心---
---供稿:陈倩韵---
---编辑:郭燕婷---
---审核:陈翔---

中国人类遗传资源管理办公室关于增设咨询电话的通知
各有关单位:
为进一步提高人类遗传资源行政审批受理窗口咨询效率,服务申请人,经研究决定在行政审批窗口增设咨询电话,号码为:010-88225168。原咨询电话010-88225151仍正常使用。
本通知自发布之日起实施。
特此通知。
中国人类遗传资源管理办公室
2021年3月9日