为什么要开展临床试验？
一种新药被研发出来后，会经过动物试验和临床试验，用真实的数据证明它的有效性和安全性，才能被国家药监部门认可，得以注册上市，允许售卖。
有人可能会问：既然已经做过动物试验了，为什么还必须进行临床试验？这是因为人体和动物对相同物质的吸收、吸收后的组织分布、代谢及排泄是有差异的。对动物有效、安全的药物，对人体却不一定！所谓药物的有效性和安全性肯定指的是针对人体来讲的。因此，必须开展以人体为研究对象的临床试验。否则，新药的安全性和有效性就无从谈起，如何能被广泛使用？
所谓临床试验，就是以人体为研究对象的临床试验，通过科学的方法设计、在保证参与研究对象（受试者）权益的基础上，验证新药、新器械、新治疗方法的安全性和有效性。
那么，谁会参加临床试验呢？参加临床试验会受到伤害么？诸如此类问题，我们将站在CRC的角度为您一一解答，敬请关注我们公众号最新栏目《小C宣教系列》！
《小C宣教系列》主题：
以CRC的角度，对非医学或非临床研究相关人员（如受试者及其家属）进行临床研究科普宣教，科普宣教内容短而精，让您每次只需花费1-2分钟阅读便能深入了解临床试验哦！
---来源：临床研究中心---
---撰写：刘玉红---
---编辑：邓家愉---
---审核：陈 翔---
抗疫期间
临床研究中心实行分区管理
为做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作，做好防护措施，确保工作有序开展，临床研究中心实施分区管理。
具体如下：
临床楼12楼设置为清洁区，工作人员佩戴口罩、手消毒后进入办公。
临床楼11楼根据使用功能分为半污染区和污染区；在半污染区，工作人员佩戴帽子、口罩、工作服和手消毒；在污染区接待随诊受试者，工作人员佩戴帽子、防护面罩、工作服和隔离衣、手套和鞋套进行防护。
污染区与半污染区之间设隔离带和警示标识，禁止人员在污染区与半污染区来回走动。
在11楼的工作人员需脱除防护装备、手消毒后才可进入12楼。
整个疫情防控期间，工作人员由职工梯出入；门口设来访登记表和手消毒液。
针对以上措施，临床研究中心组织了全科人员的线上培训，包括分区管理和穿脱防护装备知识，全力做好复工准备。
---来源：临床研究中心---
---撰写：梁梦音---
---编辑：邓家愉---
---审核：陈 翔---
临床研究中心推出惠民眼病筛查项目
---来源：临床研究中心---
---编辑：宋云河---
---审核：郭燕婷---
---审核发布：张秀兰---
