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两位杰出华人女性助力临床研究 —记临床研究系列讲座(十五)

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两位杰出华人女性助力临床研究
临床研究系列讲座(十五)
2016年6月20日,第15期临床研究系列讲座在我院讲学厅如期举行。这次讲座非常荣幸邀请到来自美国国立卫生研究院(NIH)的陈之昭教授和Emily Chew教授前来演讲。本次讲座由临床研究中心主任张秀兰教授主持。吸引院内、院外众多研究人员前来聆听。中心主任刘奕志教授、中心副主任曾骏文教授、中心副主任梁丹教授、中心党委副书记金陈进教授出席了本次讲座。现场气氛热烈,座无虚席。
Emily Chew教授是现任ARVO主席,她担任NIH临床试验部门主任,是国际著名的临床研究管理者和实施者。她的演讲题目是《The Rationale and Steps for Designing Clinical Trials in Retinal Diseases, Diabetic Retinopathy and AMD》,讲座中她系统完整地讲述了临床研究设计的相关概念,即从提出科学问题,到设计研究方案,统计及整理研究数据,最后形成有临床指导意义的研究结果。
      陈之昭教授是中山眼科中心创始人陈耀真教授的女儿,在美国NIH工作研究30余年,是国际著名的免疫病理学家,这次为我们带来的是一个关于玻璃体视网膜淋巴瘤的病例分析,题目是《Primary Vitreoretinal Lymphoma》。演讲中非常详细地讲述原发性玻璃体视网膜淋巴瘤的症状及对应措施,虽然此病在美国发病率较低,但80%的病人会发展成中枢神经淋巴瘤。除了临床病史检查、影像和常规组织病理学诊断,一些辅助方法例如免疫组织化学、流式细胞术、基因检测以及分子鉴定都是被高度推荐的。她强调眼科医生、眼部病理学家、神经肿瘤学家和血液肿瘤学家应该联合研究视网膜淋巴瘤。
两位杰出华人女性为我们带来一场精彩绝伦的讲座,在座的研究者争相向两位教授提问。但时间飞快,夜幕已渐渐降临,第十五期临床研究系列讲座圆满结束。这场讲座给予在座临床研究者很多启发,从宏观的“临床试验黄金标准”,到视网膜淋巴瘤的详尽病例分析,相信每一位研究者都获益匪浅、触动深远。临床研究中心也将不遗余力继续为全院医护人员提供更多相关的临床研究培训。


记临床研究系列讲座(十七) ——美国波士顿医学院著名眼科教授莅临ZOC,助力临床研究开展

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    2017年5月22日,第17期临床研究系列讲座在我院讲学厅如期举行。这次讲座非常荣幸邀请到美国波士顿医学院眼科主任Stephen Christiansen和Manishi Desai教授前来演讲。本次讲座由临床研究中心主任张秀兰教授主持。吸引众多研究人员前来聆听。现场气氛热烈,座无虚席。

    Stephen Christiansen 教授是波士顿医学院眼科主任、波士顿医学中心主任和波士顿大学眼科协会的主席。他发表超过100篇SCI文章,在小儿眼科包括儿童青光眼、白内障和早产儿视网膜病变等有高的造诣,本次讲座,透过展示各种眼科手术视频,剖析青光眼、斜弱视和儿童视网膜病变在临床应用中产生的问题,探讨今后合作研究的课题和方向。

    Manishi Desai是波士顿医学院的眼科教授,在本次讲座中她为大家带来两个精彩的讲题,分别是Optic nerve head 和complication of surgery。深入浅出地介绍视神经乳头解剖结构和眼科手术并发症的处理。

    两位教授的研究带来课题开展的许多启示。现场提问活跃,受益匪浅。

    翌日,两位教授参观了中山眼科中心各个科室以及珠江新城院区,深入到综合二区斜弱视组、一区青光眼组,和科室人员进行了学术交流,两位教授对中山眼科中心的发展表示敬佩,希望双方多交流,能碰撞出今后临床研究合作火花。

    远道而来的两位眼科教授结束了短暂的ZOC学术之旅,道别是为了下一次的重逢。临床研究中心将为大家陆续引鉴国内外知名教授前来讲学和合作,带来更多高质量的学术活动。


【通知】关于开展2016年度中山大学临床医学研究5010计划项目检查评估的通知

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各有关单位:

  为加强5010计划项目的管理,提高项目实施质量,根据《中山大学临床医学研究5010计划管理办法(试行)》(见附件1),科研院将于2015年12月下旬组织专家对所有在研5010计划项目(清单见附件2)进行评估。现将有关事项通知如下:


评估的形式及内容


  1、评估形式:采取会议评估和现场检查相结合的形式进行。会议评估部分将邀请专家对项目负责人提交的《5010计划项目年度评估报告表》(见附件3)进行评议;现场检查部分将邀请专家到现场查看相关的原始材料,并就会议评估发现的问题向项目负责人提问。

  2、评估内容:严格对照《5010计划项目年度评估报告表》“项目实施具体情况自评”的各项指标和要求进行项目评估。本次评估重点检查依托单位经费配套、对项目的监督管理,以及临床研究的规范性、临床试验的实施及进展情况等。


评估的具体要求


  1、填写《5010计划项目年度评估报告表》(2016年版)。

  2、任务书复印件附在《5010计划项目年度评估报告表》后面(应包含合同书、伦理批件及合作协议,此外在2015年评估中专家建议修改研究方案项目,需附新签订合同书及新伦理批件复印件)。

  3、经费、成果统计的时间节点:请上报立项至今年12月10日的数据。

  4、现场检查时需准备的材料:

  任务书、合作协议书、伦理批件、患者病历、CRF表、知情同意书、病例筛选入组记录表、各项SOP、数据库、依托单位历次对项目检查与管理情况原始材料(如检查通知、检查组名单、检查意见及改进情况)、临床试验小组自查原始材料(如自查次数、发现问题及改进情况等)、课题组工作会议记录和人员签到表、研究助理聘任合同书、试验项目注册号及注册页面打印件等。

  为提高评估效率和准确性,请制作现场检查材料目录,并按照目录顺序对检查材料进行排序。此外,请项目负责人(或研究助理)到考察现场,回答专家的提问。

  5、材料报送:一式两份,连同电子版一起交所在单位科研科汇总,各科研科于2015年12月21日(周一)前将相关材料送交至科研院基础处(北校区办公楼前座203,陈老师收)。

  6、提前结题项目:对于部分合同期限尚未到10年、但已经完成了研究内容的项目,鼓励提前结题,并申报新一期的5010项目。提前结题的项目填写《5010计划终期自评估报告表》(见附件4)


  联系人:蔡南乔 电话:87333941

  E-mail:cainq3@mail.sysu.edu.cn

  chenshy28@mail.sysu.edu.cn(接收材料)



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