研究护士和研究协调员工作职责

CRC作为研究者的一员，在主要研究者（principal investigator，PI）的授权下开展非医学判断相关事务工作，不得从事未经授权的工作，应遵守所在研究机构的管理制度，并对参与试验项目、受试者以及研究机构有关信息进行保密。

在临床研究过程中，研究护士/研究协调员是非常重要的角色，必不可少。我们的职责是在研究过程中处理事务性工作，包括研究过程协调管理、受试者沟通及管理、数据收集及文件管理等；我们的任务是保证研究的科学规范性及保障受试者权益。