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【资讯】临床研究护士/协调员(CRC) 系列培训讲座(二) 眼科受试者管理经验分享

临床研究护士/协调员(CRC)

系列培训讲座(二)

眼科受试者管理经验分享


     2019年10月29日,临床研究护士/协调员(CRC)系列培训讲座第二期在临床研究中心举办。这次培训讲座由临床研究中心协调员邓家愉为大家分享眼科受试者管理经验。培训吸引了院内外多个课题组的研究协调员参加,现场讨论热烈。

     受试者管理的内容,包括了受试者招募策略制定、协助知情同意、筛选检查与随机入组、治疗及随访管理协调四个方面。有效的受试者管理能够提高受试者参与研究的依从性,保证研究的顺利实施和提高数据的质量,同时保障受试者的权益和安全。在受试者管理工作过程中,协调员需要非常熟悉方案和实施流程,主动沟通,与受试者建立良好的关系。在讨论环节,参与培训的协调员纷纷地提出了不少受试者管理过程中的难点,包括招募、保持依从性的方法、沟通技巧等,讲者都一一为大家分享了经验,大家都纷纷表示内容有益实用。
      研究协调员是临床研究过程中对受试者进行协调沟通的专职人员,能够最大程度地减少研究的失访率,提高其对研究随访的依从性,使得研究顺利进行。因此,专职的协调员在临床研究中是不可或缺的重要角色。研究协调员也需要在不断地培训和学习中提高专业能力,更好地为研究服务。

     临床研究中心现正推出“三大系列”培训讲座,包括临床研究设计与统计分析系列、热点临床研究话题与经验分享系列、临床协调员(CRC)培训系列。按照临床研究设计、实施、统计分析到文章写作过程提供全方位培训。敬请关注临床研究中心公众号,了解详细课程表。

---撰写:郭燕婷---

---审核:刘玉红---

---审定:陈翔---