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本文转载自临研圈
在临床试验中
知情同意书是非常重要的一个文件
那么CRA在核查ICF时，有哪些注意事项呢？
所用的版本是否是EC当前批准的版本
ICF的所有页面是否完整
受试者签署时间先于任何研究程序
……
更多注意事项，快点击下方视频，两分钟了解8个要点！
临床研究中心2020年
三大系列培训讲座简介
● 眼健康宣教系列：开展患者眼健康宣教，提高防病和康复知识。
● 临床研究设计与统计分析系列：临床研究知识和经验分享，促进临床研究发展。
● 临床协调员培训系列：研究事务管理和协调经验分享和学习。
2020全年培训计划将继续每月将以线上直播方式免费开放，推出培训内容，敬请留意公众号推送！
中山眼科中心临床研究中心
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---来源：临研圈---
---编辑：郭燕婷---
---审核：陈 翔---
---审定：张秀兰---
