前几年，临床医生不做基础研究，专注临床无法自拔也没毛病。这几年，临床医生不做临床研究，就像出门忘带手机，和圈子失联了！ 医生们也说我很冤，谁说我不做？ 我的脑子装满了IDEAS, 我的研究方案写了好几版，我的启动会开了好几个月……，额，就是太忙了没入什么病人……入组病人太难知情同意？知情同意过程要半个小时？不解释清楚根本不参加啊~勉强入了组，态度不好，不够耐心，病人又失访……
研究资料收集通常需要很全面，上至祖宗八代，细至吃饭睡觉，病人理解能力差，一个问题能唠半天，（内心崩溃2次）
随访的病人到了随访时间，又忘记打电话，研究时间超窗了（内心崩溃N次）。
研究热情我有，只是我好想静静！
（静静是谁？静静在哪里？）
这是静静的分割线
作为临床研究不可或缺的重要角色，
临床研究协调员（CRC），
你值得拥有的静静，
了解下？
CRC是协助临床研究中的事务性工作的专职人员，其工作内容包括了协助临床研究项目立项，递交伦理资料，拟定研究流程，协助知情同意和资料收集，数据录入整理，负责受试者健康宣教和随访跟踪，与其保持良好的关系，保证其随访依从性…只要不涉及医疗判断的工作，静静CRC都能为您解忧！
专业的事情由专业的人来做，临床研究协调员是专门为临床研究事务而生的职业。在欧美存在了30几年的历史，国内因为药物飞检722事件火过一把！大多数研究者已经深切地意识到CRC工作的重要性：保证受试者利益，保证数据的真实准确性，协助研究顺利进行！
CRC的出现，
大大地减轻了研究医生的负担，
让临床研究不再难做！
睿智如您，Get到了么？
快去找您的静静吧~~
此处应有的福利大放送~
临床研究中心致力于推动临床研究发展，坚持做培训，近期将再次推出《临床研究协调员系列培训讲座》！欢迎关注我们公众号的推送通知，获取培训讯息！规范做临床研究，做规范的临床研究，临床研究中心协调员系列培训，欢迎各大科室，课题组研究人员报名参与。
