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临床研究协调员


研究护士和研究协调员工作职责



   CRC作为研究者的一员,在主要研究者(principal investigator,PI)的授权下开展非医学判断相关事务工作,不得从事未经授权的工作,应遵守所在研究机构的管理制度,并对参与试验项目、受试者以及研究机构有关信息进行保密。

   在临床研究过程中,研究护士/研究协调员是非常重要的角色,必不可少。我们的职责是在研究过程中处理事务性工作,包括研究过程协调管理、受试者沟通及管理、数据收集及文件管理等;我们的任务是保证研究的科学规范性及保障受试者权益。